Anuncios sobre la creación de ANEFiTS y su posible impacto en la incorporación de nuevas terapias

Industria Farmacéutica y Tecnología Médica.

Anuncios sobre la creación de ANEFiTS y su posible impacto en la incorporación de nuevas terapias.

El reciente anuncio del Ministerio de Salud sobre la creación de la Agencia Nacional de Evaluación y Financiamiento de Tecnologías Sanitarias (ANEFiTS), podría introducir un cambio relevante en el acceso al sistema de cobertura médica en Argentina.

Según el anuncio, ANEFiTS tendrá como función central la evaluación previa de nuevas tecnologías antes de su aprobación comercial, absorbiendo funciones de la actual CONETEC y del Consejo de Asistencia Técnica para Procesos Judiciales. Si bien el objetivo es eliminar duplicaciones y unificar criterios bajo un enfoque más transparente y técnico, su diseño actual ha generado posiciones encontradas dentro de la industria.

La Cámara Argentina de Especialidades Medicinales (CAEMe), que nuclea laboratorios multinacionales, manifestó su preocupación por el riesgo de que esta nueva instancia actúe como una barrera adicional al acceso, limitando el ingreso de tratamientos innovadores. Por otro lado, la Cámara Industrial de Laboratorios Farmacéuticos Argentinos (CILFA) respalda la medida, considerándola un paso hacia la institucionalización de criterios técnicos unificados y una herramienta para lograr un acceso más equitativo.

En CDR Consult, analizamos este anuncio no como un hecho aislado, sino como un factor que podría resolver o profundizar muchas de las dificultades históricas que enfrenta la Industria para incorporar terapias innovadoras al sistema de cobertura médica.

Desde CDR Consult, ayudamos a la Industria Farmacéutica y de Tecnología Médica en todos los desafíos vinculados al Acceso. Contamos con un equipo especializado en:

• Desarrollo de Dossiers de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS)

• Aplicación de la metodología GRADE para evaluaciones sanitarias

• Modelos de Costo-Efectividad y Análisis de Impacto Presupuestario

• Generación de Evidencia en Vida Real (RWE) y Estudios de Farmacoeconomía

• Estrategias de Acceso al Mercado y Negociación con Pagadores

  
  

En CDR Consult, contamos con experiencia en el uso de GRADE y podemos ayudar a nuestros clientes a desarrollar los informes técnicos requeridos, alineados con esta nueva exigencia regulatoria.

Visítanos en www.cdrconsult.org

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En CDR Consult ofrecemos una visión estratégica del negocio sin dejar de considerar la realidad de nuestro entorno. Interactuamos con las diferentes áreas de las empresas, brindando una solución integral a todas las áreas clave del negocio:

• Marketing y Comunicación Ayudamos a construir una propuesta de valor diferenciadora, generamos contenidos que dan soporte al posicionamiento del producto y potenciamos su marca con estrategias digitales innovadoras.

• Ventas y Promoción Médica Capacitamos equipos, incluyendo  clínicas de venta y simulaciones de casos reales; desarrollamos plataformas digitales que permiten validar su formación y dar seguimiento con dashboards, métricas de desempeño y sistema de recompensa.

• Acceso al Mercado Optimizamos estrategias con Pagadores  elaborando contenido basado en economía de la salud que sustente la incorporación de nuevas terapias al sistema de cobertura.

• Regulación y Evidencia Clínica Elaboramos Dossiers de registro para la aprobación de medicamentos en el  mundo. Ofrecemos servicios de Farmacovigilancia y desarrollamos estudios clínicos post-comercialización. Garantizamos cumplimiento normativo y respaldo científico.

• Profesionales de la Salud  creamos presentaciones con la evidencia científica publicada dando soporte al posicionamiento del producto y alineando la comunicación con los KOLs.

• Pacientes Implementamos estrategias para mejorar la adherencia al tratamiento (PSP), generamos contenidos para Pacientes y Asociaciones de pacientes para aumentar el conocimiento y la confianza en el tratamiento.