CDR Consult

Contar con datos adicionales de seguridad y efectividad es clave para respaldar estrategias regulatorias,  toma de decisiones del sistema de salud y confianza en nuevos tratamientos. Diseñamos, gestionamos y ejecutamos Estudios de Fase IV que brindan evidencia real, fortaleciendo el posicionamiento y acceso de los productos en el mercado.

• Diseño del Estudio: Definimos la mejor metodología según los objetivos.

• Selección de Centros de Investigación: Identificamos y coordinamos centros con experiencia, alineados con los requisitos de cada país.

• Aprobaciones Regulatorias: Gestionamos la presentación ante las autoridades sanitarias, asegurando el cumplimiento normativo.

• Coordinación con Investigadores: Organizamos las reuniones científicas para alinear y garantizar la correcta ejecución del estudio.

• Recolección y Análisis de Datos: Desarrollamos plataformas de captura de datos y análisis estadístico para obtener resultados validados.

• Elaboración de Reportes y Publicaciones: Presentamos los hallazgos en informes, conferencias médicas y publicaciones en revistas científicas.

• Soporte para Acceso y Regulación: Hacemos presentaciones para respaldar decisiones de cobertura o reforzar el posicionamientoñ

Desde el diseño del estudio hasta la comunicación de los resultados, brindamos un servicio completo para generar la evidencia necesaria que respalde el crecimiento de sus productos en el mercado.